Αποτελέσματα αναζήτησης - Apiruk Sangsin

  • Εμφανίζονται 1 - 2 Αποτελέσματα από 2
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Εξώφυλλο

    The most 5' truncating homozygous mutation of WNT1 in siblings with osteogenesis imperfecta with a variable degree of brain anomalies: a case report από Chulaluck Kuptanon, Chalurmpon Srichomthong, Apiruk Sangsin, Dool Kovitvanitcha, Kanya Suphapeetiporn, Vorasuk Shotelersuk

    Έκδοση 2018
    Connect to this object online.
    Βιβλίο

    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Εξώφυλλο

    Massive parallel sequencing as a new diagnostic approach for phenylketonuria and tetrahydrobiopterin-deficiency in Thailand από Pongsathorn Chaiyasap, Chupong Ittiwut, Chalurmpon Srichomthong, Apiruk Sangsin, Kanya Suphapeetiporn, Vorasuk Shotelersuk

    Έκδοση 2017
    Connect to this object online.
    Βιβλίο

    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: