Résultats de la recherche - Bao Li-Ming
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Detecting 22q11.2 deletion in Chinese children with conotruncal heart defects and single nucleotide polymorphisms in the haploid <it>TBX1 </it>locus par Xu Yue-Juan, Wang Jian, Xu Rang, Zhao Peng-Jun, Wang Xi-Ke, Sun Heng-Juan, Bao Li-Ming, Shen Jie, Fu Qi-Hua, Li Fen, Sun Kun
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