Zoekresultaten - Brøndum-Nielsen Karen

  • Toon 1 - 3 resultaten van 3
Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Beeld op de omslag

    Genomic deletions in <it>OPA1 </it>in Danish patients with autosomal dominant optic atrophy door Larsen Michael, Milea Dan, Grønskov Karen, Almind Gitte J, Brøndum-Nielsen Karen, Ek Jakob

    Gepubliceerd in 2011
    Connect to this object online.
    Boek

    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    Beeld op de omslag

    Dominant optic atrophy in Denmark - report of 15 novel mutations in <it>OPA1</it>, using a strategy with a detection rate of 90% door Almind Gitte J, Ek Jakob, Rosenberg Thomas, Eiberg Hans, Larsen Michael, LuCamp LuCamp, Brøndum-Nielsen Karen, Grønskov Karen

    Gepubliceerd in 2012
    Connect to this object online.
    Boek

    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  3. 3
    Beeld op de omslag

    Subtelomeric study of 132 patients with mental retardation reveals 9 chromosomal anomalies and contributes to the delineation of submicroscopic deletions of 1pter, 2qter, 4pter, 5q... door Tommerup Niels, Baekgaard Peter, Pedersen Vibeke, Ledaal Paal, Friis Birgitte, Hahnemann Johanne, Hjalgrim Helle, Tümer Zeynep, Sogaard Marie, Cingöz Sultan, Duno Morten, Brondum-Nielsen Karen

    Gepubliceerd in 2005
    Connect to this object online.
    Boek

    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: