Résultats de la recherche - Brøndum-Nielsen Karen

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    Genomic deletions in <it>OPA1 </it>in Danish patients with autosomal dominant optic atrophy par Larsen Michael, Milea Dan, Grønskov Karen, Almind Gitte J, Brøndum-Nielsen Karen, Ek Jakob

    Publié 2011
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    Dominant optic atrophy in Denmark - report of 15 novel mutations in <it>OPA1</it>, using a strategy with a detection rate of 90% par Almind Gitte J, Ek Jakob, Rosenberg Thomas, Eiberg Hans, Larsen Michael, LuCamp LuCamp, Brøndum-Nielsen Karen, Grønskov Karen

    Publié 2012
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    Subtelomeric study of 132 patients with mental retardation reveals 9 chromosomal anomalies and contributes to the delineation of submicroscopic deletions of 1pter, 2qter, 4pter, 5q... par Tommerup Niels, Baekgaard Peter, Pedersen Vibeke, Ledaal Paal, Friis Birgitte, Hahnemann Johanne, Hjalgrim Helle, Tümer Zeynep, Sogaard Marie, Cingöz Sultan, Duno Morten, Brondum-Nielsen Karen

    Publié 2005
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