Resultados da busca - Dinesha Maduri Vidanapathirana

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    A heterozygous variant in the SLC22A12 gene in a Sri Lanka family associated with mild renal hypouricemia por Dinesha Maduri Vidanapathirana, Subashinie Jayasena, Eresha Jasinge, Blanka Stiburkova

    Publicado em 2018
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    Phenotypic spectrum and genetic heterogeneity of cystic fibrosis in Sri Lanka por Neluwa Liyanage Ruwan Indika, Dinesha Maduri Vidanapathirana, Hewa Warawitage Dilanthi, Grace Angeline Malarnangai Kularatnam, Nambage Dona Priyani Dhammika Chandrasiri, Eresha Jasinge

    Publicado em 2019
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    Lipoprotein Lipase Deficiency in an Infant With Chylomicronemia, Hepatomegaly, and Lipemia Retinalis por Dinesha Maduri Vidanapathirana MBBS, Dip Chem Path, Thushara Rodrigo MBBS, DCH, Samantha Waidyanatha MBBS, MD, MRCP (UK), Eresha Jasinge MBBS, Dip Chem Path, MD, Amanda J. Hooper BSc (Hons), John R. Burnett MBChB, MD, PhD, FRCPA

    Publicado em 2017
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