Suchergebnisse - Doğa Türkkahraman
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A Case of Congenital Central Hypothyroidism Caused by a Novel Variant (Gln1255Ter) in IGSF1 Gene von Doğa Türkkahraman, Nimet Karataş Torun, Nadide Cemre Randa
Veröffentlicht 2021Signatur: Wird geladen …Connect to this object online.
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Serum Ghrelin and Glucagon-like Peptide 1 Levels in Children with Prader-Willi and Bardet-Biedl Syndromes von Doğa Türkkahraman, Suat Tekin, Merve Güllü, Güzin Aykal
Veröffentlicht 2024Signatur: Wird geladen …Connect to this object online.
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Buch -
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Novel Mutations in Obesity-related Genes in Turkish Children with Non-syndromic Early Onset Severe Obesity: A Multicentre Study von Ayşehan Akıncı, Doğa Türkkahraman, İbrahim Tekedereli, Leyla Özer, Bahri Evren, İbrahim Şahin, Tarkan Kalkan, Yusuf Çürek, Emine Çamtosun, Esra Döğer, Aysun Bideci, Ayla Güven, Erdal Eren, Özlem Sangün, Atilla Çayır, Pelin Bilir, Ayça Törel Ergür, Oya Ercan
Veröffentlicht 2019Signatur: Wird geladen …Connect to this object online.
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