Αποτελέσματα αναζήτησης - Elisabet Einarsdottir
- Εμφανίζονται 1 - 2 Αποτελέσματα από 2
-
1
Rare variants in dynein heavy chain genes in two individuals with situs inversus and developmental dyslexia: a case report από Andrea Bieder, Elisabet Einarsdottir, Hans Matsson, Harriet E. Nilsson, Jesper Eisfeldt, Anca Dragomir, Martin Paucar, Tobias Granberg, Tie-Qiang Li, Anna Lindstrand, Juha Kere, Isabel Tapia-Páez
Έκδοση 2020Ταξινομικός Αριθμός: Φορτώνει…Connect to this object online.
Βρίσκεται σε: Φορτώνει…
Βιβλίο -
2
Phenotypic Variability with SLURP1 Mutations and Diffuse Palmoplantar Keratoderma από Liisa Harjama, Kaisa Kettunen, Outi Elomaa, Elisabet Einarsdottir, Hannele Heikkilä, Sirpa Kivirikko, Katriina Lappalainen, Janna Saarela, Caroline Alby, Annamari Ranki, Juha Kere, Smail Hadj-Rabia, Katariina Hannula-Jouppi
Έκδοση 2020Ταξινομικός Αριθμός: Φορτώνει…Connect to this object online.
Βρίσκεται σε: Φορτώνει…
Βιβλίο