Hakutulokset - Elisabetta Spezia

  • Näytetään 1 - 1 yhteensä 1 tuloksesta
Tarkenna hakua
  1. 1
    Kansikuva

    EIF2B2 gene mutation causing early onset vanishing white matter disease: a case report Tekijä Ilaria Filareto, Giulia Cinelli, Ilaria Scalabrini, Elisa Caramaschi, Patrizia Bergonzini, Elisabetta Spezia, Alessandra Todeschini, Lorenzo Iughetti

    Julkaistu 2022
    Connect to this object online.
    Kirja

    Lisää suosikkeihin
    Tallennettuna:

Työkalut: