Sökresultat - F. Foulquier
- Visas 1 - 1 av 1 resultat
-
1
A PMM2-CDG caused by an A108V mutation associated with a heterozygous 70 kilobases deletion case report av E. Lebredonchel, A. Riquet, D. Neut, F. Broly, G. Matthijs, A. Klein, F. Foulquier
Publicerad 2022Signum: Laddar…Connect to this object online.
Placering: Laddar…
Bok