نتائج البحث - Fatemeh Sadat Esteghamat

  • يعرض 1 - 2 نتائج من 2
تنقيح النتائج
  1. 1
    صورة الغلاف

    Report of Iranian Family with Pendred Syndrome with New Mutation T420I, and Multiply Heterozygous New Mutation T420I and 1197delT حسب Hossein Najm-Abadi, Kimia Kahrizi, Marzieh Mohseni, Fatemeh Sadat Esteghamat, Sanaz Arzhangi, Richard Smith

    منشور في 2005
    Connect to this object online.
    كتاب

    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    صورة الغلاف

    Linkage Analysis for 50 Iranian Families with Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss for DFNB21 Locus حسب Parisa Imani-Raad, Kimia Kahrizi, Niloufar Bazzaz-Zadegan, Marzieh Mohseni, Golnaz As'adi, Noushin Nik-Zaat, Fatemeh Sadat Esteghamat, Hossein Najm-Abadi

    منشور في 2006
    Connect to this object online.
    كتاب

    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: