Suchergebnisse - Guiyun He
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A novel homozygous TUB mutation associated with autosomal recessive retinitis pigmentosa in a consanguineous Chinese family von Wei Xu, Ming Xu, Qinqin Yin, Chuangyi Liu, Qiuxiang Cao, Yun Deng, Sulai Liu, Guiyun He
Veröffentlicht 2023Signatur: Wird geladen …Connect to this object online.
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