खोज परिणाम - H. Y. Hassan
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A novel mutation in the TG gene (G2322S) causing congenital hypothyroidism in a Sudanese family: a case report द्वारा Y. Watanabe, E. Sharwood, B. Goodwin, M. K. Creech, H. Y. Hassan, M. G. Netea, M. Jaeger, A. Dumitrescu, S. Refetoff, T. Huynh, R. E. Weiss
प्रकाशित 2018बोधानक: लोड हो रहा है…Connect to this object online.
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पुस्तक