نتائج البحث - Hardcastle AJ
- يعرض 1 - 1 نتائج من 1
-
1
Absence of CHRDL1 and FOXC1 sequence changes in two brothers with Megalocornea-Mental Retardation Syndrome حسب Gebril OH, Cheong SS, Hardcastle AJ, Abdelraouf ER, Eid SR, Elsaied M
منشور في 2017رقم الاستدعاء: جاري التحميل…Connect to this object online.
المكان: جاري التحميل…
كتاب