Zoekresultaten - Houweyda Jilani
- Toon 1 - 2 resultaten van 2
-
1
First case report of Cohen syndrome in the Tunisian population caused by VPS13B mutations door Imen Rejeb, Houweyda Jilani, Yasmina Elaribi, Syrine Hizem, Lamia Hila, Julia Lauer Zillahrdt, Jamel Chelly, Lamia Benjemaa
Gepubliceerd in 2017Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek -
2
New familial cases of karyomegalic interstitial nephritis with mutations in the FAN1 gene door Imen Rejeb, Mouna Jerbi, Houweyda Jilani, Hanène Gaied, Yasmina Elaribi, Syrine Hizem, Raja Aoudia, Hafedh Hedri, Chiraz Zaied, Salwa Abid, Hassen Bacha, Taieb BenAbdallah, Lamia BenJemaa, Rim Goucha
Gepubliceerd in 2021Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek