Zoekresultaten - Iman Elbadi

  • Toon 1 - 1 resultaten van 1
Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Beeld op de omslag

    A novel homozygous mutation in TRAPPC9 gene causing autosomal recessive non-syndromic intellectual disability door Mutaz Amin, Cedric Vignal, Esraa Eltaraifee, Inaam N. Mohammed, Ahlam A. A. Hamed, Maha A. Elseed, Arwa Babai, Iman Elbadi, Doua Mustafa, Rayan Abubaker, Mohamed Mustafa, Severine Drunat, Liena E. O. Elsayed, Ammar E. Ahmed, Odile Boespflug-Tanguy, Imen Dorboz

    Gepubliceerd in 2022
    Connect to this object online.
    Boek

    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: