Resultados de procura - L. Magnani

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    Gitelman syndrome associated with chondrocalcinosis and severe neuropathy: a novel heterozygous mutation in SLC12A3 gene por E. Conticini, A. Negro, L. Magnani, R. Ugolini, B. Atienza-Mateo, B. Frediani, C. Salvarani

    Publicado 2020
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    Disease activity assessment in large vessel vasculitis por N. Pipitone, G. Bajocchi, D. Formisano, L. Pulsatelli, R. Meliconi, G. Germanò, D. Salvo, M. Casali, A. Versari, L. Magnani, L. Boiardi, C. Salvarani

    Publicado 2011
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