Resultados da pesquisa - M. K. Creech
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A novel mutation in the TG gene (G2322S) causing congenital hypothyroidism in a Sudanese family: a case report Por Y. Watanabe, E. Sharwood, B. Goodwin, M. K. Creech, H. Y. Hassan, M. G. Netea, M. Jaeger, A. Dumitrescu, S. Refetoff, T. Huynh, R. E. Weiss
Publicado em 2018Área/Cota: A carregar...Connect to this object online.
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