Arama Sonuçları - Manuela Oppo
- Gösterilen 1 - 1 sonuçlar arası kayıtlar. 1
-
1
Novel ANKRD11 gene mutation in an individual with a mild phenotype of KBG syndrome associated to a GEFS+ phenotypic spectrum: a case report Yazar: Rita Maria Alves, Paolo Uva, Marielza F. Veiga, Manuela Oppo, Fabiana C. R. Zschaber, Giampiero Porcu, Henrique P. Porto, Ivana Persico, Stefano Onano, Gianmauro Cuccuru, Rossano Atzeni, Lauro C. N. Vieira, Marcos V. A. Pires, Francesco Cucca, Maria Betânia P. Toralles, Andrea Angius, Laura Crisponi
Baskı/Yayın Bilgisi 2019Yer Numarası: Yüklüyor…Connect to this object online.
Bulunduğu Yer: Yüklüyor…
Kitap