Хайлтын үр дүнгүүд - Masoud DEHGHAN TEZERJANI
- 7-н 1 - 7 үр дүнгүүдийг харуулж байна
-
1
Unraveling the dark matter, long non-coding RNAs, in male reproductive diseases: A narrative review -н Masoud Dehghan Tezerjani, Seyed Mehdi Kalantar
Хэвлэсэн 2020Зохиогчийн тэмдэгт: Ачаалалж байна...Connect to this object online.
Байршлыг тогтоосон: Ачаалалж байна...
Ном -
2
Association study of ESR1 rs9340799, rs2234693, and MMP2 rs243865 variants in Iranian women with premature ovarian insufficiency: A case-control study -н Farzaneh Sadat Eshaghi, Masoud Dehghan Tezerjani, Nasrin Ghasemi, Mohammadreza Dehghani
Хэвлэсэн 2022Зохиогчийн тэмдэгт: Ачаалалж байна...Connect to this object online.
Байршлыг тогтоосон: Ачаалалж байна...
Ном -
3
A Novel PCNT Frame Shift Variant (c.7511delA) Causing Osteodysplastic Primordial Dwarfism of Majewski Type 2 (MOPD II) -н Masoud Dehghan Tezerjani, Mohammad Yahya Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya Vahidi Mehrjardi, Hossein Hozhabri, Masoud Rahmanian
Хэвлэсэн 2020Зохиогчийн тэмдэгт: Ачаалалж байна...Connect to this object online.
Байршлыг тогтоосон: Ачаалалж байна...
Ном -
4
Newborn with Supernumerary Marker Chromosome Derived from Chromosomes 11 And 22- A Case Report -н Mohammad Yahya VAHIDI MEHRJARDI, Masoud DEHGHAN TEZERJANI, Mahmoud NORI-SHADKAM, Seyed Mehdi KALANTAR, Mohammadreza DEHGHANI
Хэвлэсэн 2016Зохиогчийн тэмдэгт: Ачаалалж байна...Connect to this object online.
Байршлыг тогтоосон: Ачаалалж байна...
Ном -
5
Transforming Growth Factor Beta Leucine10 Proline Variation and Breast Cancer Risk in Iranian Women -н Masoud Dehghan Tezerjani, Mahdi Beik, Seyed Milad Kalantar, Azam Rasti, Seyed Mehdi Kalantar, Seyed Mostafa Shiryazdi
Хэвлэсэн 2015Зохиогчийн тэмдэгт: Ачаалалж байна...Connect to this object online.
Байршлыг тогтоосон: Ачаалалж байна...
Ном -
6
Frequency of TNFR1 36 A/G gene polymorphism in azoospermic infertile men: A case-control study -н Hamid Reza Ashrafzadeh, Tahere Nazari, Masoud Dehghan Tezerjani, Maryam Khademi Bami, Saeed Ghasemi-Esmailabad, Nasrin Ghasemi
Хэвлэсэн 2017Зохиогчийн тэмдэгт: Ачаалалж байна...Connect to this object online.
Байршлыг тогтоосон: Ачаалалж байна...
Ном -
7
A Novel Mutation in the OFD1 Gene in a Family with Oral-Facial-Digital Syndrome Type 1: A Case Report -н Masoud DEHGHAN TEZERJANI, Reza MAROOFIAN, Mohammad Yahya VAHIDI MEHRJARDI, Barry A. CHIOZA, Shiva ZAMANINEJAD, Seyed Mehdi KALANTAR, Mahmoud NORI-SHADKAM, Hamidreza GHADIMI, Emma L. BAPLE, Andrew H. CROSBY, Mohammadreza DEHGHANI
Хэвлэсэн 2016Зохиогчийн тэмдэгт: Ачаалалж байна...Connect to this object online.
Байршлыг тогтоосон: Ачаалалж байна...
Ном