Resultados de procura - Mounia Rahmani

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    Novel pathogenic VPS13A mutation in Moroccan family with Choreoacanthocytosis: a case report por Fatima Ouchkat, Wafaa Regragui, Imane Smaili, Hajar Naciri Darai, Naima Bouslam, Mounia Rahmani, Adyl Melhaoui, Yasser Arkha, Elmostafa El Fahime, Ahmed Bouhouche

    Publicado 2020
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