Zoekresultaten - Nevzat Yılmaz
- Toon 1 - 1 resultaten van 1
-
1
Clinical Variability in a Family with Noonan Syndrome with a Homozygous PTPN11 Gene Variant in Two Individuals door Ruken Yıldırım, Edip Ünal, Şervan Özalkak, Akçahan Akalın, Ayça Aykut, Nevzat Yılmaz
Gepubliceerd in 2024Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek