অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - P. S. Lai
- প্রদর্শন 1 - 2 ফলাফল এর 2
-
1
Novel variant in NSDHL gene associated with CHILD syndrome and syndactyly- a case report অনুযায়ী D. Hettiarachchi, Hetalkumar Panchal, P. S. Lai, V. H. W. Dissanayake
প্রকাশিত 2020ডাক সংখ্যা: লোডিং…Connect to this object online.
অবস্থিত: লোডিং…
গ্রন্থ -
2
Novel frameshift variant in the PCNT gene associated with Microcephalic Osteodysplastic Primordial Dwarfism (MOPD) Type II and small kidneys অনুযায়ী D. Hettiarachchi, S. M. V. Subasinghe, G. G. Anandagoda, Hetalkumar Panchal, P. S. Lai, V. H. W. Dissanayake
প্রকাশিত 2022ডাক সংখ্যা: লোডিং…Connect to this object online.
অবস্থিত: লোডিং…
গ্রন্থ