Resultados da busca - Senmao Chai
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Novel nonsense mutation p. Gln264Ter in the ANK1 confirms causative role for hereditary spherocytosis: a case report por Senmao Chai, Rong Jiao, Xiaodong Sun, Pan Fu, Qiang Zhao, Ming Sang
Publicado em 2020Número de Chamada: Carregando…Connect to this object online.
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