Zoekresultaten - Shu Yau
- Toon 1 - 2 resultaten van 2
-
1
A hemizygous mutation in the FOXP3 gene (IPEX syndrome) resulting in recurrent X-linked fetal hydrops: a case report door Panicos Shangaris, Alison Ho, Andreas Marnerides, Simi George, Mudher AlAdnani, Shu Yau, Mattias Jansson, Jacqueline Hoyle, Joo Wook Ahn, Sian Ellard, Melita Irving, Diana Wellesley, Dharmintra Pasupathy, Muriel Holder-Espinasse
Gepubliceerd in 2021Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek -
2
Diagnostic yield of rare skeletal dysplasia conditions in the radiogenomics era door Ataf H. Sabir, Elizabeth Morley, Jameela Sheikh, Alistair D. Calder, Ana Beleza-Meireles, Moira S. Cheung, Alessandra Cocca, Mattias Jansson, Suzanne Lillis, Yogen Patel, Shu Yau, Christine M. Hall, Amaka C. Offiah, Melita Irving
Gepubliceerd in 2021Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek