Zoekresultaten - Stephanie Pucci Pegler

  • Toon 1 - 1 resultaten van 1
Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Beeld op de omslag

    The Hypomorphic Variant p.(Gly624Asp) in COL4A5 as a Possible Cause for an Unexpected Severe Phenotype in a Family With X-Linked Alport Syndrome door Eva Pauline Macheroux, Matthias C. Braunisch, Matthias C. Braunisch, Stephanie Pucci Pegler, Robin Satanovskij, Robin Satanovskij, Korbinian M. Riedhammer, Korbinian M. Riedhammer, Roman Günthner, Roman Günthner, Oliver Gross, Mato Nagel, Lutz Renders, Julia Hoefele

    Gepubliceerd in 2019
    Connect to this object online.
    Boek

    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: