Estudo de prevalência em recém-nascidos por deficiência de biotinidase

• Egile Nagusiak: Pinto Anna L. R. (Egilea), Raymond Kimiyo M. (Egilea), Bruck Isac (Egilea), Antoniuk Sérgio A (Egilea)
• Formatua: Liburua
• Argitaratua: Universidade de São Paulo, 1998-01-01T00:00:00Z.
• Gaiak: article
• Sarrera elektronikoa: Connect to this object online.

INTRODUÇÃO: A deficiência de biotinidase é um erro inato do metabolismo caracterizado principalmente por ataxia, crise convulsiva retardo mental, dermatites, alopécia e susceptibilidade a infecções. É atribuída a esta deficiência enzimática a forma tardia de deficiência múltipla das car...