Estudo de prevalência em recém-nascidos por deficiência de biotinidase

• Príomhchruthaitheoirí: Pinto Anna L. R. (Údar), Raymond Kimiyo M. (Údar), Bruck Isac (Údar), Antoniuk Sérgio A (Údar)
• Formáid: LEABHAR
• Foilsithe / Cruthaithe: Universidade de São Paulo, 1998-01-01T00:00:00Z.
• Ábhair: article
• Rochtain ar líne: Connect to this object online.

INTRODUÇÃO: A deficiência de biotinidase é um erro inato do metabolismo caracterizado principalmente por ataxia, crise convulsiva retardo mental, dermatites, alopécia e susceptibilidade a infecções. É atribuída a esta deficiência enzimática a forma tardia de deficiência múltipla das car...