Síndrome de ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos

El presente trabajo se propone reportar a un paciente masculino de 12 años de edad con presencia de la tríada completa del síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos (EEC); señalar los hallazgos clínicos encontrados en las valoraciones, así como los tratamientos re...

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Main Authors: Mario A. Salazar Fernández (Author), Elías Romero de León (Author), Pedro N. Menchaca Flores (Author), Hilda H. H. Torre Martinez (Author), Rogelio Sepúlveda Infante (Author)
Format: Book
Published: Editorial Ciencias Médicas, 2010-06-01T00:00:00Z.
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Description
Summary:El presente trabajo se propone reportar a un paciente masculino de 12 años de edad con presencia de la tríada completa del síndrome ectrodactilia, displasia ectodérmica y labio-paladar hendidos (EEC); señalar los hallazgos clínicos encontrados en las valoraciones, así como los tratamientos realizados. Es un síndrome autonómico dominante, con penetración incompleta y expresividad variable. Esta conjunción de signos y síntomas puede llevar a la confusión con otro tipo de entidades clínicas, y ocasionar un diagnóstico erróneo del paciente. La hendidura de labio y ausencia del conducto lagrimal no es una combinación usual en otras condiciones. Se hace mención de las manifestaciones clínicas reportadas en la literatura, y se enfatiza en las manifestaciones maxilofaciales y dentales. Los dos hermanos del paciente se consideraron normales o exentos de este síndrome.
Item Description:1561-297X