Alteraciones cromosómicas y decisiones reproductivas en pacientes con infertilidad masculina de causa genética

• Main Authors: E.A. Pérez-González (Author), M. Domínguez-Castro (Author), J. Castro-Llamas (Author), M. Quintana-Palma (Author), M.J. Zavaleta-Abreu (Author), P. Grether-González (Author), M.G. Echavarría-Sánchez (Author), P.A.T. Rodríguez-Suárez (Author), M. Aguinaga-Ríos (Author)
• Format: Book
• Published: Permanyer, 2015-06-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.

Summary

Antecedentes: Las causas genéticas más frecuentemente asociadas con infertilidad masculina son las anomalías cromosómicas y microdeleciones del cromosoma Y. Objetivo: Determinar la frecuencia de alteraciones cromosómicas en pacientes con alteraciones seminales y de microdeleciones del cromosoma Y en aquéllos con una concentración espermática <5 millones/ml, así como conocer la decisión reproductiva. Material y métodos: De enero de 2011 a agosto de 2014 se realizó cariotipo a 100 hombres infértiles referidos por el Servicio de Andrología; en 70 de ellos, que presentaban una concentración espermática <5 millones/ml y cariotipo normal, se estudiaron microdeleciones del cromosoma Y. Resultados: Dos pacientes presentaron alteraciones cromosómicas estructurales, uno con criptozoospermia: 46,XY,t(13;18)(q11;p11) y otro con criptoteratozoospermia: 46,X,t(Y;6)(q12;p12). En cinco de estos 70 casos se detectaron microdeleciones del cromosoma Y cuatro de ellos presentaron deleción de la región AZFc, de los cuales dos cursaban con oligoastenoteratozoospermia, uno con azoospermia y otro con criptozoospermia. Un paciente con azoospermia presentó deleción de la región AZFa. Los pacientes con translocaciones cromosómicas abandonaron su seguimiento. Los dos hombres con deleción de AZFc y el paciente con deleción en AZFa solicitaron reproducción asistida con semen heterólogo; los otros dos pacientes con deleción de AZFc optaron por embarazo con técnicas de reproducción asistida y semen homólogo. Discusión: La valoración y los estudios genéticos de pacientes con infertilidad masculina son importantes para conocer la causa y otorgar un adecuado asesoramiento genético.

Item Description

0187-5337
10.1016/j.rprh.2015.05.002