Structural and Functional Cardiac Changes in Children with Wilson Disease

• Huvudskapare: Magd A. Kotb (Författare, medförfattare), Fatma Al Zahraa Mostafa (Författare, medförfattare), Ahmed M. Badr (Författare, medförfattare), Aya S. Hegazy (Författare, medförfattare), Mohamed S. Eid (Författare, medförfattare), Nahla I. Sabry (Författare, medförfattare), Radwa Shamma (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Cairo University, Faculty of Medicine, Department of Pediatrics, 2022-01-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Background: Wilson disease (WD) is an autosomal recessive disease with copper overload. Its clinical picture depends on specific tissue/system damage by the excess copper. Aim of the work: We aimed to study prospectively the phenotypic spectrum of structural and functional cardiac changes among chil...