Association of concomitant congenital diaphragmatic hernia and Hirschsprung's disease with a mutation in the FOXP1 gene: A case report

Introduction: Forkhead box protein P1 (FOXP1) is a transcriptional factor that plays a role in gene regulation in a wide array of human tissues. Mutations of this gene result in developmental delay, language deficits, brain, cardiac and urogenital anomalies. Some evidence also connects these mutatio...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Vyacheslav Lenkov (Autor), Jason O. Robertson (Autor)
Format: Książka
Wydane: Elsevier, 2024-07-01T00:00:00Z.
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:Connect to this object online.
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy