Association of concomitant congenital diaphragmatic hernia and Hirschsprung's disease with a mutation in the FOXP1 gene: A case report
Introduction: Forkhead box protein P1 (FOXP1) is a transcriptional factor that plays a role in gene regulation in a wide array of human tissues. Mutations of this gene result in developmental delay, language deficits, brain, cardiac and urogenital anomalies. Some evidence also connects these mutatio...
Zapisane w:
Główni autorzy: | Vyacheslav Lenkov (Autor), Jason O. Robertson (Autor) |
---|---|
Format: | Książka |
Wydane: |
Elsevier,
2024-07-01T00:00:00Z.
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | Connect to this object online. |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|
Podobne zapisy
-
Hypertrophic pyloric stenosis following repair of congenital diaphragmatic hernia
od: Jason O. Robertson, i wsp.
Wydane: (2017) -
Congenital diaphragmatic hernia.
od: José Muñiz Escarpanter, i wsp.
Wydane: (2005) -
Congenital diaphragmatic hernia.
od: José Muñiz Escarpanter, i wsp.
Wydane: (2005) -
Congenital diaphragmatic hernias: from genes to mechanisms to therapies
od: Gabrielle Kardon, i wsp.
Wydane: (2017) -
The management of congenital diaphragmatic hernia
od: Mihaela Plotogea, i wsp.
Wydane: (2022)