Stigma and cystic fibrosis Estigma y fibrosis cística Estigma e fibrose c��stica

• Main Authors: Tainá Maues Peluci Pizzignacco (Author), Débora Falleiros de Mello (Author), Regina Aparecida Garcia de Lima (Author)
• Format: Book
• Published: Universidade de São Paulo, 2010-02-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.
• Notes: 10.1590/S0104-11692010000100021; 0104-1169; 1518-8345
• Keywords: Fibrosis Quística; Estereotipo; Familia; Socialización; Enfermería Pediátrica; Fibrose Cística; Estereotipagem; Família; Socialização; Enfermagem Pediátrica; Cystic Fibrosis; Stereotyping; Family; Socialization; Pediatric Nursing; Nursing; RT1-120
• Source: Revista Latino-Americana de Enfermagem, Vol 18, Iss 1, Pp 139-142 (2010)

Cystic Fibrosis (CF), also known as Mucoviscidosis, is a chronic disease of autosomal recessive origin and so far incurable. This analysis considers some characteristics of patients and family members that indicate it is a stigmatizing disease. The CF stigma's impact on the lives of children and adolescents can affect treatment adherence, socialization, family relationships and the formation of their life histories, with direct consequences on their quality of life.<br>La fibrosis cística (FC), también conocida como mucoviscidosis, es una enfermedad crónica de origen autosómica recesiva y, hasta el momento, incurable. La presente reflexión presenta consideraciones a respecto de algunas características que acompañan a pacientes y familiares, permitiendo comprenderla como enfermedad que estigmatiza. Las repercusiones del estigma en la vida de niños y adolescentes con FC pueden interferir en la adhesión al tratamiento, en el proceso de socialización, en la relación con los familiares y en la formación de su biografía, con reflejo directo en la calidad de vida.<br>A fibrose cística (FC), também conhecida como mucoviscidose, é doença crônica de origem autossômica recessiva e, até o momento, incurável. A presente reflexão traz considerações a respeito de algumas características que acompanham pacientes e familiares, permitindo compreendê-la como doença estigmatizante. As repercussões do estigma na vida de crianças e adolescentes com FC podem implicar na adesão ao tratamento, no processo de socialização, na relação com os familiares e na formação de sua biografia, com reflexo direto em sua qualidade de vida.