Evaluation of Hepatic Enzymes in major β-thalassemic Patients using Deferasirox

Abstract β-thalassemia major is a genetic disease that causes sever defect in normal hemoglobin synthesis. The patients with β-thalassemia major need periodic blood transfusions that can result in accumulation of body iron, so treatment with iron chelating agent is required. Complications of this ir...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Ahmed Yahya Dallal Bashi (Autor), Fatimah Haitham Fathi (Autor)
Format: Książka
Wydane: College of Pharmacy University of Baghdad, 2022-12-01T00:00:00Z.
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:Connect to this object online.
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Szczegóły zapisu 3rd Floor Main Library
Sygnatura: A1234.567
Egzemplarz 1 Dostępne