Qualidade dos produtos de terapias avançadas: requisitos de células extensamente manipuladas usadas em terapias celulares e em bioengenharia

Introdução: O preparo de produtos para terapias avançadas inclui, frequentemente, a manipulação extensa de células primárias in vitro, o que pode acarretar em alterações da população celular final. A padronização dos métodos de obtenção das culturas, seguindo as regras das Boas Prát...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Main Authors: Rosana Bizon Carias (Author), Karla Menezes (Author), Esther Rieko Takamori (Author), Radovan Borojevic (Author)
Format: Book
Published: Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), 2018-02-01T00:00:00Z.
Subjects:
Online Access:Connect to this object online.
Tags: Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!

MARC

LEADER 00000 am a22000003u 4500
001 doaj_2009c9ef6ddc46aab876f99cd3bd581f
042 |a dc 
100 1 0 |a Rosana Bizon Carias  |e author 
700 1 0 |a Karla Menezes  |e author 
700 1 0 |a Esther Rieko Takamori  |e author 
700 1 0 |a Radovan Borojevic  |e author 
245 0 0 |a Qualidade dos produtos de terapias avançadas: requisitos de células extensamente manipuladas usadas em terapias celulares e em bioengenharia 
260 |b Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ),   |c 2018-02-01T00:00:00Z. 
500 |a 10.22239/2317-269x.01048 
500 |a 2317-269X 
520 |a Introdução: O preparo de produtos para terapias avançadas inclui, frequentemente, a manipulação extensa de células primárias in vitro, o que pode acarretar em alterações da população celular final. A padronização dos métodos de obtenção das culturas, seguindo as regras das Boas Práticas de Fabricação, com a realização dos controles de qualidade do processo e do produto final, é essencial para garantir a segurança do paciente e a comparabilidade dos resultados clínicos obtidos. Objetivo: Este estudo buscou identificar os ensaios, prevalentemente citados na literatura científica ou em normas sanitárias, aplicados na avaliação da qualidade de células primárias humanas, passíveis de serem inseridos na rotina dos Centros de Processamento Celular. Método: Foi realizado o levantamento de artigos científicos e de normas sanitárias que tratassem de terapia celular e dos ensaios de qualidade associados. Resultados: Foi evidenciado que as normas regulamentares direcionadas a produtos com base em células cultivadas in vitro não detalham os ensaios de qualidade, o que torna urgente a discussão dessa matéria. Conclusões: Evidenciamos a necessidade de preparo do produto na forma de um lote de células, que deve ser controlado para a qualidade, a partir de amostras representativas do todo e propomos a realização de uma bateria de ensaios, que definem a qualidade do produto de terapia avançada, a base de células cultivadas in vitro, com detalhamento dos pontos em que estes devem ser realizados, organizados como fluxogramas de processamento. 
546 |a EN 
546 |a PT 
690 |a Centro de Processamento Celular 
690 |a Biotecnologia 
690 |a Cultivo Primário 
690 |a Cultura de Células 
690 |a Controle de Qualidade 
690 |a Public aspects of medicine 
690 |a RA1-1270 
655 7 |a article  |2 local 
786 0 |n Vigilância Sanitária em Debate: Sociedade, Ciência & Tecnologia, Vol 6, Iss 1 (2018) 
787 0 |n https://visaemdebate.incqs.fiocruz.br/index.php/visaemdebate/article/view/1048 
787 0 |n https://doaj.org/toc/2317-269X 
856 4 1 |u https://doaj.org/article/2009c9ef6ddc46aab876f99cd3bd581f  |z Connect to this object online.