Flow-injection spectrophotometric determination of captopril in pharmaceutical formulations using a new solid-phase reactor containing AgSCN immobilized in a polyurethane resin

• Main Authors: Fernando Campanhã Vicentini (Author), Willian Toito Suarez (Author), Éder Tadeu Gomes Cavalheiro (Author), Orlando Fatibello-Filho (Author)
• Format: Book
• Published: Universidade de São Paulo, 2012-06-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
• Online Access: Connect to this object online.
• Notes: 10.1590/S1984-82502012000200016; 1984-8250; 2175-9790
• Keywords: AgSCN; Captopril; Injeção em fluxo; Resina poliuretana; Reator em fase sólida; AgSCN; Captopril; Flow-injection; Polyurethane resin; Solid-phase reactor; Pharmacy and materia medica; RS1-441
• Source: Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol 48, Iss 2, Pp 325-333 (2012)

A simple flow-injection analysis procedure was developed for determining captopril in pharmaceutical formulations employing a novel solid-phase reactor containing silver thiocyanate immobilized in a castor oil derivative polyurethane resin. The method was based on silver mercaptide formation between the captopril and Ag(I) in the solid-phase reactor. During such a reaction, the SCN- anion was released and reacted with Fe3+, which generated the FeSCN2+ complex that was continuously monitored at 480 nm. The analytical curve was linear in the captopril concentration range from 3.0 × 10-4 mol L-1 to 1.1 × 10-3 mol L-1 with a detection limit of 8.0 × 10-5 mol L-1. Recoveries between 97.5% and 103% and a relative standard deviation of 2% for a solution containing 6.0 × 10-4 mol L-1 captopril (n = 12) were obtained. The sample throughput was 40 h-1 and the results obtained for captopril in pharmaceutical formulations using this procedure and those obtained using a pharmacopoeia procedure were in agreement at a 95% confidence level.<br>Um procedimento simples de análise por injeção em fluxo foi desenvolvido para a determinação de captopril em formulações farmacêuticas empregando um novo reator em fase sólida contendo tiocianato de prata imobilizado em resina poliuretana obtida a partir de óleo de mamona. O método foi baseado na formação de um mercapto composto de prata, no reator em fase sólida, obtido entre o captopril e Ag (I) imobilizada. Durante a reação, íons SCN- eram liberados e reagiam com Fe3+, gerando o complexo FeSCN2+, que foi continuamente monitorado em 480 nm. A curva analítica foi linear no intervalo de concentração de captopril entre 3,0 × 10-4 a 1,1 × 10-3 mol L-1 com um limite de detecção de 8,0 × 10-5 mol L-1. Recuperações entre 97,5-103% e desvio padrão relativo de 2% para uma solução contendo 6,0 × 10-4 mol L-1 de captopril (n = 12) foram obtidos. A frequência de amostragem foi de 40 h-1 e os resultados obtidos para captopril em formulações farmacêuticas utilizando este procedimento e o da Farmacopeia, estão de acordo em um nível de confiança de 95%.