Gorlin syndrome: A case report

Gorlin syndrome is a rare autosomal dominant disorder which characterize by multi-organ abnormities such as odontogenic keratocysts in the jaw, skeletal abnormities and multiple basal cell carcinoma etc. We report a case of this syndrome in a young man with palmar pits, multiple facial BCC, clacific...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Abbas Darjani (Автор), Hojat Eftekhari (Автор), Nahid Nickhah (Автор)
Формат: Книга
Опубліковано: Our Dermatology Online, 2016-01-01T00:00:00Z.
Предмети:
Онлайн доступ:Connect to this object online.
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси