Gorlin syndrome: A case report
Gorlin syndrome is a rare autosomal dominant disorder which characterize by multi-organ abnormities such as odontogenic keratocysts in the jaw, skeletal abnormities and multiple basal cell carcinoma etc. We report a case of this syndrome in a young man with palmar pits, multiple facial BCC, clacific...
Збережено в:
Автори: | Abbas Darjani (Автор), Hojat Eftekhari (Автор), Nahid Nickhah (Автор) |
---|---|
Формат: | Книга |
Опубліковано: |
Our Dermatology Online,
2016-01-01T00:00:00Z.
|
Предмети: | |
Онлайн доступ: | Connect to this object online. |
Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Схожі ресурси
-
Erythema gyratum repense like eruption in bullous pemphigoid: A case report
за авторством: Hojat Eftekhari, та інші
Опубліковано: (2016) -
Eccrine porocarcinoma: a case report and brief review of the literature
за авторством: Rana Rafiei, та інші
Опубліковано: (2016) -
Gorlin syndrome: A case report
за авторством: Patil K, та інші
Опубліковано: (2005) -
Gorlin's syndrome: Atypical case report
за авторством: Sanjay N. Agrawal, та інші
Опубліковано: (2014) -
Gorlin-Goltz syndrome: A rare case report
за авторством: Chetan A Pol, та інші
Опубліковано: (2013)