Adipose Stromal Cell-Secretome Counteracts Profibrotic Signals From IPF Lung Matrices

Introduction: Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a fibrotic lung disease characterized by excess deposition and altered structure of extracellular matrix (ECM) in the lungs. The fibrotic ECM is paramount in directing resident cells toward a profibrotic phenotype. Collagens, an important part of...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Gwenda F. Vasse (Автор), Lisette Van Os (Автор), Marina De Jager (Автор), Marnix R. Jonker (Автор), Theo Borghuis (Автор), L. Tim Van Den Toorn (Автор), Pytrick Jellema (Автор), Eric S. White (Автор), Patrick Van Rijn (Автор), Martin C. Harmsen (Автор), Irene H. Heijink (Автор), Barbro N. Melgert (Автор), Janette K. Burgess (Автор)
Формат:
Опубликовано: Frontiers Media S.A., 2021-07-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно