Mecanismos moleculares de la amelogénesis imperfecta. Una revisión de los genes ENAM, AMBN, FAM83H, MMP20 y KLK4
La amelogénesis imperfecta (AI) es un trastorno hereditario que afecta la estructura y apariencia clínica del esmalte dental. Hasta la fecha, se han asociado las mutaciones de 18 genes como la etiología de la AI no sindrómica. El objetivo de este trabajo es actualizar los conocimientos vigentes...
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| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
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| Μορφή: | Βιβλίο |
| Έκδοση: |
Universidad de la República,
2021-09-01T00:00:00Z.
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| Ταξινομικός Αριθμός: |
A1234.567 |
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