Characterization of a group unrelated patients with arthrogryposis multiplex congenita
Objective: Arthrogryposis multiplex congenita is a relatively rare neuromuscular syndrome, with a prevalence of 1:3000-5000 newborns. In this study, the authors describe the clinical features of a group of 50 unrelated Mexican patients with arthrogryposis multiplex congenita. Methods: Patients were...
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フォーマット: | 図書 |
出版事項: |
Elsevier,
2016-01-01T00:00:00Z.
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