Aviso aos Stakeholders: Perguntas e Respostas sobre as Expectativas Regulamentares para Medicamentos de Uso Humano Durante a Pandemia de COVID-19
A Comissão Europeia, a Agência Europeia do Medicamento e a Rede Europeia de Regulamentação de Medicamentos desenvolveram um documento de perguntas e respostas para fornecer orientações aos stakeholders sobre as adaptações ao quadro regulamentar para enfrentar os desafios decorrentes da pandemia do C...
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| Format: | Book |
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Formifarma, LDA.,
2020-07-01T00:00:00Z.
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| Summary: | A Comissão Europeia, a Agência Europeia do Medicamento e a Rede Europeia de Regulamentação de Medicamentos desenvolveram um documento de perguntas e respostas para fornecer orientações aos stakeholders sobre as adaptações ao quadro regulamentar para enfrentar os desafios decorrentes da pandemia do COVID-19. O documento foi inicialmente publicado em abril de 2020 e será continuamente atualizado de modo a abordar novas perguntas e ajustar o seu conteúdo à evolução da pandemia, tendo já sido revisto em maio de 2020. A presente secção procura descrever um breve resumo do documento. O documento pode ser consultado na íntegra em: https://ec.europa.eu/health/sites/health/files/human-use/docs/guidance_regulatory_covid19_en.pdf. |
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| Item Description: | 10.25756/rpf.v12i1-2.244 1647-354X 2183-7341 |