Molecular diagnostic yield of exome sequencing in a Chinese cohort of 512 fetuses with anomalies

Abstract Background Currently, whole exome sequencing has been performed as a helpful complement in the prenatal setting in case of fetal anomalies. However, data on its clinical utility remain limited in practice. Herein, we reported our data of fetal exome sequencing in a cohort of 512 trios to ev...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Κύριοι συγγραφείς: Pengzhen Jin (Συγγραφέας), Jiawei Hong (Συγγραφέας), Yuqing Xu (Συγγραφέας), Yeqing Qian (Συγγραφέας), Shuning Han (Συγγραφέας), Minyue Dong (Συγγραφέας)
Μορφή: Βιβλίο
Έκδοση: BMC, 2024-09-01T00:00:00Z.
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:Connect to this object online.
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια