Mucopolysaccharidosis Type I in Mexico: Case-Based Review

Introduction: Mucopolysaccharidosis type I (MPS I) is a lysosomal storage disease present in 1:100,000 newborns. Variants in the IDUA (alpha-L-iduronidase) gene decrease the enzyme activity for glycosaminoglycans metabolism. MPS I patients exhibit clinical manifestations that fall on the Hurler, Hur...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: Consuelo Cantú-Reyna (Автор), Diana Laura Vazquez-Cantu (Автор), Héctor Cruz-Camino (Автор), Yuriria Arlette Narváez-Díaz (Автор), Óscar Flores-Caloca (Автор), Óscar González-Llano (Автор), Carolina Araiza-Lozano (Автор), René Gómez-Gutiérrez (Автор)
Формат: Книга
Опубліковано: MDPI AG, 2023-03-01T00:00:00Z.
Предмети:
Онлайн доступ:Connect to this object online.
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси