Kansikuva

Jacobsen's syndrome: case report

Introduction. Jacobsen syndrome (JS) is a rare genetic disease associated with the deletion of chromosome 11q, characterized by multiple malformations, hematological and immune disorders. The development of immunodeficiency in JS is often underestimated, which leads to recurrent infectious complicat...

Tallennettuna:

Bibliografiset tiedot
Päätekijät:	L. Yu. Barycheva (Tekijä), L. I. Bachieva (Tekijä), N. A. Koz'mova (Tekijä)
Aineistotyyppi:	Kirja
Julkaistu:	Association of Paediatric Allergists and Immunologists of Russia (APAIR), 2024-05-01T00:00:00Z.
Aiheet:	article
Linkit:	Connect to this object online.
Tagit:	Lisää tagi Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia

Сlinical case of chronic granulomatous disease in a child with Klinefelter`s syndrome
Tekijä: L. T. Кubanova, et al.
Julkaistu: (2023)

Selective IgA deficiency and congenital adrenal hyperplasia. Is there a relationship?
Tekijä: V. V. Kuznecova, et al.
Julkaistu: (2023)

Jacobsen Syndrome with White Matter Changes
Tekijä: Sejin Ahn, et al.
Julkaistu: (2021)

Jacobsen syndrome: a case report and clinical features of a rare genetic syndrome
Tekijä: Kazım Öztarhan, et al.
Julkaistu: (2022)

Jacobsen syndrome and neonatal bleeding: report on two unrelated patients
Tekijä: Gregorio Serra, et al.
Julkaistu: (2021)

TREC and KREC values in patients with congenital heart defects - neonatal screening data
Tekijä: L. Yu. Barycheva, et al.
Julkaistu: (2024)

Asymmetric Synthesis of 1,2-Limonene Epoxides by Jacobsen Epoxidation
Tekijä: Zi-Yi Huang, et al.
Julkaistu: (2021)

Jens Peter Jacobsen ou la gravitation d'une solitude
Tekijä: Frédéric Durand
Julkaistu: (1968)

Molecular cytogenetic characterization of Jacobsen syndrome (11q23.3-q25 deletion) in a fetus associated with double outlet right ventricle, hypoplastic left heart syndrome and ductus venosus agenesis on prenatal ultrasound
Tekijä: Chih-Ping Chen, et al.
Julkaistu: (2017)

Changes in basophil reactivity and synthesis of specific immunoglobulins E influenced by allergen-immunotherapy
Tekijä: L. Yu. Barycheva, et al.
Julkaistu: (2023)

Evaluation of the effectiveness of subcutaneous pollen weed polen allergens
Tekijä: L. Yu. Barycheva, et al.
Julkaistu: (2023)

VON HIPPEL-LINDAU SYNDROME: ASPECTS OF TREATMENT AND MANAGEMENT. CASE REPORT AND LITERATURE REVIEW
Tekijä: I. I. Larina, et al.
Julkaistu: (2019)

Diagnostic value of TREC and KREC for detecting immune disorders in newborns
Tekijä: L. Y. Barycheva, et al.
Julkaistu: (2023)

Polymorphism of innate immunity receptor genes in newborns with hypoxic-ischemic brain damage
Tekijä: L. Yu. Barycheva, et al.
Julkaistu: (2023)

CONGENITAL TOXOPLASMOSIS: CLINICAL COURSE AND RESIDUAL OUTCOMES
Tekijä: L. Yu. Barycheva, et al.
Julkaistu: (2015)

Surfactant lung lavage in neonatal meconium aspiration syndrome as a life-saving respiratory strategy: literature review and a case report
Tekijä: A. V. Mostovoi, et al.
Julkaistu: (2024)

Laparoscopy in the treatment of cancer of the corpus uteri in patients with metabolic syndrome. A case report
Tekijä: A. I. Berishvili, et al.
Julkaistu: (2015)

Immunological predictors in children with hypoxic-ischemic encephalopathy
Tekijä: E. S. Kuzmina, et al.
Julkaistu: (2023)

Verified case of classical takotsubo syndrome. Case report
Tekijä: Sergey P. Semitko, et al.
Julkaistu: (2023)

Ambras syndrome: A rare case report
Tekijä: A Ishita, et al.
Julkaistu: (2016)

HELLP SYNDROME BENIGN OUTCOME CASE REPORT
Tekijä: T. V. Karpenko, et al.
Julkaistu: (2016)

HELLP SYNDROME BENIGN OUTCOME CASE REPORT
Tekijä: T. V. Karpenko, et al.
Julkaistu: (2016)

Staphylococcal toxic shock syndrome in a child. Case report
Tekijä: G.S. Karpovich, et al.
Julkaistu: (2021)

Staphylococcal toxic shock syndrome in a child. Case report
Tekijä: G.S. Karpovich, et al.
Julkaistu: (2021)

Prenatal diagnosis of Jacobsen syndrome associated with a distal 11q deletion and a distal 8q duplication by chromosome microarray analysis in a fetus with a de novo unbalanced translocation of 46,XX,der(11)t(8;11)(q24.13;q23.3) and multiple congenital anomalies on fetal ultrasound
Tekijä: Chih-Ping Chen, et al.
Julkaistu: (2024)

Hunter's syndrome: A case report
Tekijä: N S Savitha, et al.
Julkaistu: (2015)

Screening diagnosis of primary immunodeficiencies in the practice of an allergist-immunologist
Tekijä: L. Y. Barycheva, et al.
Julkaistu: (2023)

Оverlap syndrome of celiac disease with atypical autism in a child: case report
Tekijä: N.Yu. Zavhorodnia, et al.
Julkaistu: (2018)

Case Report: COVID-19-Associated ROHHAD-Like Syndrome
Tekijä: Irina N. Artamonova, et al.
Julkaistu: (2022)

Fetal hydantoin syndrome: A case report
Tekijä: A Singh, et al.
Julkaistu: (2016)

FACTORS AND MECHANISMS OF IMMUNOSUPRESSION IN EPSTEIN-BARR VIRUS INFECTION
Tekijä: L. U. Barycheva, et al.
Julkaistu: (2015)

Hypokalemic paralysis revealing Sjögren's syndrome (case report)
Tekijä: Minxová L, et al.
Julkaistu: (2008)

Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler - Scheie Syndrome): Case Report
Tekijä: Nato D. Vashakmadze, et al.
Julkaistu: (2024)

Ehlers-Danlos syndrome: a case report
Tekijä: M. M. Umanets, et al.
Julkaistu: (2022)

Allgrove's syndrome: Case report and literature review
Tekijä: Mohamed I Yasawy
Julkaistu: (2009)

Olmsted syndrome: Report of two cases
Tekijä: G K Tharini, et al.
Julkaistu: (2011)

Shwachman Diamond Syndrome with Arrhythmia as the First Manifestation a Case Report and Literature Review
Tekijä: Yu H, et al.
Julkaistu: (2022)

H syndrome - A case report
Tekijä: Patrick Yesudian, et al.
Julkaistu: (2019)

Down Syndrome and Quality of Life: A Case Report
Tekijä: Hilary L. Schroeder, et al.
Julkaistu: (2015)

Gorlin's syndrome: Atypical case report
Tekijä: Sanjay N. Agrawal, et al.
Julkaistu: (2014)