A multidisciplinary approach for prenatal diagnosis of FRASER SYNDROME-report of a novel variant in FRAS1
Objective: With this case report, we would like to highlight the importance of a multidisciplinary approach and atypical findings of congenital high airway obstruction sequence (CHAOS), anhydramnios, and renal dysgenesis in the prenatal diagnosis of Fraser syndrome (FS). Case report: A 25-year-old p...
Bewaard in:
Hoofdauteurs: | Jyothsna Madan (Auteur), Mitesh Shetty (Auteur), B.S. Ramamurthy (Auteur), Surekha Managoli (Auteur) |
---|---|
Formaat: | Boek |
Gepubliceerd in: |
Elsevier,
2022-01-01T00:00:00Z.
|
Onderwerpen: | |
Online toegang: | Connect to this object online. |
Tags: |
Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!
|
Gelijkaardige items
-
Whole exome sequencing identifies a novel FRAS1 mutation and aids in vitro fertilization with preimplantation genetic diagnosis in Fraser syndrome
door: Tsung-Ying Ou, et al.
Gepubliceerd in: (2022) -
Fraser syndrome
door: Divya Krishnan, et al.
Gepubliceerd in: (2014) -
Fraser syndrome
door: Divya Krishnan, et al.
Gepubliceerd in: (2014) -
Fraser syndrome
door: Kalpana Kumari M, et al.
Gepubliceerd in: (2008) -
In memoriam majdi prezelj fras, roj. bradaška
door: Milena Skubic
Gepubliceerd in: (1998)