Modeling the effect of enzyme replacement therapy on life-threatening complications in patients with Fabry disease

• Հիմնական հեղինակներ: V. I. Ignatyeva (Հեղինակ), S. V. Moiseev (Հեղինակ), N. M. Bulanov (Հեղինակ), E. A. Karovajkina (Հեղինակ), A S. Moiseev (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: IRBIS LLC, 2019-01-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Fabry disease (FD) is a severe lysosome storage disease caused by congenital deficiency of the enzyme α-galactosidase A and characterized by the risk of renal failure combined with cardiovascular and CNS complications. According to the currently available information, the early start of enzyme repla...