Modeling the effect of enzyme replacement therapy on life-threatening complications in patients with Fabry disease

• Huvudskapare: V. I. Ignatyeva (Författare, medförfattare), S. V. Moiseev (Författare, medförfattare), N. M. Bulanov (Författare, medförfattare), E. A. Karovajkina (Författare, medförfattare), A S. Moiseev (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: IRBIS LLC, 2019-01-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Fabry disease (FD) is a severe lysosome storage disease caused by congenital deficiency of the enzyme α-galactosidase A and characterized by the risk of renal failure combined with cardiovascular and CNS complications. According to the currently available information, the early start of enzyme repla...