Modeling the effect of enzyme replacement therapy on life-threatening complications in patients with Fabry disease

Fabry disease (FD) is a severe lysosome storage disease caused by congenital deficiency of the enzyme α-galactosidase A and characterized by the risk of renal failure combined with cardiovascular and CNS complications. According to the currently available information, the early start of enzyme repla...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автори: V. I. Ignatyeva (Автор), S. V. Moiseev (Автор), N. M. Bulanov (Автор), E. A. Karovajkina (Автор), A S. Moiseev (Автор)
Формат: Книга
Опубліковано: IRBIS LLC, 2019-01-01T00:00:00Z.
Предмети:
Онлайн доступ:Connect to this object online.
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Інтернет

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Детальна інфо про примірники із 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Примірник 1 Доступно