Antioxidant status in beta thalassemia major: A single-center study

• Հիմնական հեղինակներ: Faiza Waseem (Հեղինակ), Karira A Khemomal (Հեղինակ), Raihan Sajid (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: Wolters Kluwer Medknow Publications, 2011-01-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Background: Homozygous β thalassemia may lead to a marked reduction or absence of normal β chain production and accumulation of unpaired alpha-globin chains. A crucial component in the oxidant susceptibility of the thalassemic RBC is the release of heme and iron from the excessive, unpaired α-globin...