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Desenvolvimento e validação de metodologia para a certificação da pureza enantiomérica do Efavirenz

Uma metodologia simples, por CLAE (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência) quiral, foi desenvolvida e validada para a determinação da pureza enantiomérica do efavirenz. A metodologia foi desenvolvida utilizando-se uma coluna quiral com fase tris[(S)-1-feniletilcarbamato] de amilose, no modo r...

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Bibliographic Details
Main Authors: CECÍLIA SUMIE FUZITA WATANABE (Author), QUEZIA B. CASS (Author), NÚBIA BOECHAT (Author), MARILIA S. COSTA (Author), PAULA S. SÁ (Author), MARIA L. G. AZEVEDO (Author), LEANDRO S. BARBOSA (Author)
Format: Book
Published: Editora Uningá, 2004-12-01T00:00:00Z.
Subjects:
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Summary:Uma metodologia simples, por CLAE (Cromatografia Líquida de Alta Eficiência) quiral, foi desenvolvida e validada para a determinação da pureza enantiomérica do efavirenz. A metodologia foi desenvolvida utilizando-se uma coluna quiral com fase tris[(S)-1-feniletilcarbamato] de amilose, no modo reverso de eluição utilizando ACN/H2O (53:47 v/v) como fase móvel. A metodologia desenvolvida pode ser utilizada na indústria farmacêutica para análises de rotina e certificação de matéria-prima e produto acabado.
Item Description:2318-0579

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