Detección del polimorfismo T991T en familias cubanas con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson
<p><strong>Fundamento</strong>: la enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre, fundamentalmente en el hígado y cerebro. Se transmite con un patrón de herencia autosómico recesivo. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen <em>atp7...
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Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos,
2017-02-01T00:00:00Z.
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