Тирозинемія типу І у дитини: з досвіду гематолога
Тирозинемія є рідкісним метаболічним захворюванням, яке виникає внаслідок порушення метаболізму амінокислот і може перебігати під «масками» різних захворювань, дебютуючи в дітей різного віку геморагічним синдромом, гепатолієнальним синдромом, гіпоглікемією, рахітоподібним захворюванням, периферично...
Saved in:
Main Authors: | O.I. Dorosh (Author), M.I. Dushar (Author), Yu.S. Masynnyk (Author), M.V. Stegnitskaya (Author) |
---|---|
Format: | Book |
Published: |
Group of Companies Med Expert, LLC,
2022-04-01T00:00:00Z.
|
Subjects: | |
Online Access: | Connect to this object online. |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
неЩасливий випадок як поштовх до діагностики хвороби у 16-річного хлопця, пов'язаної з MYH9. Сюжет із практики гематолога
by: O.I. Dorosh, et al.
Published: (2023) -
Нейрофіброматоз і типу на прикарпатті. випадок гігантської нейрофіброми у дитини
by: N. M. Fomenko, et al.
Published: (2019) -
Лангергансоклітинний гістіоцитоз у дитини з мультисистемним ураженням, інфікованої поліомієлітом та SARS-CoV-2: особливості діагностики та перебігу хвороби. Клінічний випадок
by: O.I. Dorosh, et al.
Published: (2023) -
Нейродегенеративне захворювання з накопиченням заліза в головному мозку дитини, хворої на гемофілію А, ускладнену інгібіторними антитілами
by: O.I. Dorosh, et al.
Published: (2022) -
Механізми і показники соціалізації дитини з інтелектуальними порушеннями
by: Ірина Володимирівна Татьянчикова
Published: (2017)